Ehlers Danlosov sindrom je zelo redka bolezen vezivnega tkiva, ki se kaže s povečano gibljivostjo sklepov, povečano elastičnostjo kože in ranljivostjo tkiv. Znaki so različni, od komaj zaznavnih do zelo izrazitih sprememb. Strokovnjaki trdijo, da je bolezen najverjetneje dedna, po mnenju nekaterih pa je vzrok v mutaciji posameznih genov. Koža je lahko prekrita z brazgotinami, te se pojavljajo predvsem nad sklepi, včasih pa pride tudi do krvavitev. Že manjše poškodbe lahko povzročijo velike rane, krvavitve pa niso nujno izredno hude. Do težav pride, ko želi kirurg rano zašiti, saj se koža trga in onemogoča šivanje. Pogosto so tkiva tudi v globini zelo ranljiva, bolniki imajo težave tudi s hrbtenico, pogosto pa so njihova stopala ploska. Ljudje, ki obolijo za Ehlers-Danlosovim sindromom imajo enako življenjsko dobo, kot zdravi ljudje. Največjo grožnjo zanje predstavljajo prav poškodbe, zato se jim morajo izogibati.