Zadovoljna.si
Motnje avtističnega spektra prizadenejo enega od 82 otrok.

Novice

Korak bliže zdravljenju avtizma

STA
08. 11. 2012 15.53
0

Znanstveniki so pri ljudeh z avtizmom odkrili genetsko mutacijo, zaradi katere je komunikacija med možganskimi celicami zmanjšana na približno desetino običajne. Gre za mutacijo proteina, ki možganskim celicam pomaga pri prenosu podatkov po nevroloških poteh, imenovanih sinapse. S tem so morda pojasnili kognitivne in vedenjske težave avtistov.

Motnje avtističnega spektra prizadenejo enega od 82 otrok.
Motnje avtističnega spektra prizadenejo enega od 82 otrok.FOTO: iStockphoto

Kot je pojasnila vodja raziskave Johanna Montgomery iz centra za raziskave možganov na univerzi v novozelandskem Aucklandu, ponuja protein, imenovan Shank3, vznemirljive nove možnosti pri iskanju načinov za zdravljenje avtizma.

Do dejanskega zdravljenja je sicer še dolga pot, a kot je dodala, "sedaj vemo, kako deluje, vemo, kaj gre narobe, torej poskusimo poiskati način, kako to popraviti". Osredotočiti se je treba na to, kako doseči, da bo omenjeni protein znova normalno deloval, tako da bodo lahko možganske celice med seboj znova normalno komunicirale, je še pojasnila.

Izsledki raziskave, ki je potekala dve leti, so bili objavljeni v znanstveni reviji The Journal of Neuroscience. Izvedli so jo raziskovalci v omenjenem centru za raziskovanje možganov v Aucklandu in na ameriški univerzi Stanford.

T. i. motnje avtističnega spektra po dosedanjih ugotovitvah prizadenejo enega od 82 otrok, a ugotovljena pogostost teh motenj se povečuje, saj je diagnosticiranje vse boljše. Ponavadi imajo avtisti težave pri učenju in socialnih interakcijah, zanje so značilne tudi ponavljajoče aktivnosti.
 

UI Vsebina ustvarjena brez generativne umetne inteligence.

KOMENTARJI (0)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV
ISSN 2630-1679 © 2021, Zadovoljna.si, Vse pravice pridržane Verzija: 658